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專(zhuān)利名稱(chēng):  專(zhuān)利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?input name="shenqingh" type="text" size="13" value="" style="margin:0px; padding:0px; width:96px;" />
專(zhuān)利類(lèi)型:  專(zhuān)利領(lǐng)域:   注 冊(cè) 地:
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專(zhuān)利名稱(chēng):一種碳納米管和氮化硼協(xié)同增強(qiáng)有機(jī)硅導(dǎo)熱材料及其制法和應(yīng)用
專(zhuān)利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?/strong>CN201810326967.7
注 冊(cè) 地:中國(guó)
專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明
專(zhuān)利領(lǐng)域:化學(xué)
聯(lián) 系 人:裘暉
聯(lián)系方式:020-22237111
簡(jiǎn)介說(shuō)明:本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種碳納米管和氮化硼協(xié)同增強(qiáng)有機(jī)硅導(dǎo)熱復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明基于有機(jī)硅樹(shù)脂的表面張力低、熱穩(wěn)定性高、耐候性好、耐輻射、電絕緣性和低表面能以及生理惰性等特點(diǎn),將碳納米管及氮化硼與其結(jié)合,并加入含氫硅油、鉑催化劑及抑制劑形成配方,可提高有機(jī)硅材料導(dǎo)熱性能;碳納米管的加入通過(guò)與氮化硼填料顆粒形成具有空間結(jié)構(gòu)的導(dǎo)熱通路,可進(jìn)一步提高有機(jī)硅材料的導(dǎo)熱性能,有機(jī)硅材料的導(dǎo)熱系數(shù)可為0.247~0.410W/(m·k);制備過(guò)程中氮化硼的表面處理方式可以使得氮化硼顆粒表面完全被硅烷偶聯(lián)劑覆蓋,提高其與有機(jī)硅樹(shù)脂的相容性,獲得高質(zhì)量高性能的復(fù)合材料。
專(zhuān)利名稱(chēng):一種環(huán)糊精衍生物型光敏樹(shù)脂及其制備方法、基于其的抗蝕劑組合物和應(yīng)用
專(zhuān)利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?/strong>CN201810355045.9
注 冊(cè) 地:中國(guó)
專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明
專(zhuān)利領(lǐng)域:化學(xué)
聯(lián) 系 人:裘暉
聯(lián)系方式:020-22237111
簡(jiǎn)介說(shuō)明:本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種環(huán)糊精衍生物型光敏樹(shù)脂及其制備方法、基于其的抗蝕劑組合物和在微電子領(lǐng)域中的應(yīng)用。本發(fā)明環(huán)糊精衍生物型光敏樹(shù)脂由包括巰基環(huán)糊精衍生物、含酸敏基團(tuán)的烯類(lèi)化合物、含極性基團(tuán)的烯類(lèi)化合物混合反應(yīng)得到。本發(fā)明環(huán)糊精衍生物型光敏樹(shù)脂可應(yīng)用于微電子領(lǐng)域中。本發(fā)明還提供一種基于上述環(huán)糊精衍生物型光敏樹(shù)脂的抗蝕劑組合物。本發(fā)明通過(guò)把含酸敏基團(tuán)的烯類(lèi)化合物和含極性基團(tuán)的烯類(lèi)化合物與巰基環(huán)糊精衍生物反應(yīng),制備性能可調(diào)、成膜性能優(yōu)異、分子量分布窄、分辨率高的新型分子玻璃體抗蝕劑,有效地解決了現(xiàn)有分子玻璃體型抗蝕劑保護(hù)基團(tuán)單一、基底黏附性能不佳、收縮率大、容易開(kāi)裂的問(wèn)題。
專(zhuān)利名稱(chēng):一種藥物中基因毒性雜質(zhì)硫酸二異丙酯的檢測(cè)方法
專(zhuān)利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?/strong>CN201810477629.3
注 冊(cè) 地:中國(guó)
專(zhuān)利類(lèi)型:發(fā)明
專(zhuān)利領(lǐng)域:化學(xué)
聯(lián) 系 人:裘暉
聯(lián)系方式:020-22237111
簡(jiǎn)介說(shuō)明:本發(fā)明公開(kāi)了一種藥物中基因毒性雜質(zhì)硫酸二異丙酯的檢測(cè)方法,將百里酚類(lèi)藥物原料溶解提取并高速離心分離后得到上清液,通過(guò)三重串聯(lián)四級(jí)桿高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀分析,從而檢測(cè)出百里酚類(lèi)藥物原料中基因毒性雜質(zhì)硫酸二異丙酯的含量。通過(guò)本發(fā)明的檢測(cè)方法,硫酸二異丙酯的回收率在90%~110%之間,標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.33%,檢出限為1.74μg/kg,定量限為5.81μg/kg,說(shuō)明方法檢出限低、回收率高、靈敏度高、重復(fù)性好,可用于包括難氣化藥物在內(nèi)的藥物原料中基因毒性雜質(zhì)硫酸二異丙酯的檢測(cè)。
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