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專利名稱:  專利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?input name="shenqingh" type="text" size="13" value="" style="margin:0px; padding:0px; width:96px;" />
專利類(lèi)型:  專利領(lǐng)域:   注 冊(cè) 地:
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專利名稱:一種球形樹(shù)枝狀的有機(jī)硅大分子及其制備方法與應(yīng)用
專利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?/strong>CN201510213058.9
注 冊(cè) 地:中國(guó)
專利類(lèi)型:發(fā)明
專利領(lǐng)域:化學(xué)
聯(lián) 系 人:裘暉
聯(lián)系方式:020-22237111
簡(jiǎn)介說(shuō)明:本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域,具體涉及一種球形樹(shù)枝狀的有機(jī)硅大分子及其制備方法與應(yīng)用。所述的球形樹(shù)枝狀的有機(jī)硅大分子,其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示。本發(fā)明通過(guò)兩步循環(huán)法來(lái)合成球形樹(shù)枝狀有機(jī)硅大分子,然后將合成的球形樹(shù)枝狀有機(jī)硅大分子作為交聯(lián)補(bǔ)償點(diǎn)應(yīng)用于無(wú)溶劑聚有機(jī)基硅氧烷復(fù)合物SL中。其中兩步循環(huán)法包括:硅氫加成反應(yīng)和親核取代反應(yīng)。硅氫加成反應(yīng)是在環(huán)狀硅氧烷中引入可以進(jìn)行發(fā)散的活性位點(diǎn),親核取代反應(yīng)的目的是引入更多的交聯(lián)反應(yīng)位點(diǎn),保證無(wú)溶劑聚有機(jī)基硅氧烷復(fù)合物在固化到片材形式的基底上得到交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)完善的固化涂層,從而保證了防粘涂層的性能穩(wěn)定。
專利名稱:環(huán)氧化率可控的環(huán)氧化SBS、過(guò)氧化磷鎢雜多酸相轉(zhuǎn)移催化劑及其制備方法
專利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?/strong>CN201810327078.2
注 冊(cè) 地:中國(guó)
專利類(lèi)型:發(fā)明
專利領(lǐng)域:化學(xué)
聯(lián) 系 人:裘暉
聯(lián)系方式:020-22237111
簡(jiǎn)介說(shuō)明:本發(fā)明公開(kāi)一種過(guò)氧化磷鎢雜多酸相轉(zhuǎn)移催化劑的制備方法,用雙氧水、鎢酸在加熱下反應(yīng),加入磷酸,過(guò)濾,向?yàn)V液中滴加CnH2n+4NCl溶液,攪拌,靜置分層取下層溶液,經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后過(guò)濾,減壓蒸餾后得到催化劑,所述CnH2n+4NCl中38≥n≥16。本發(fā)明公開(kāi)一種過(guò)氧化磷鎢雜多酸相轉(zhuǎn)移催化劑。另外,一種環(huán)氧化率可控的環(huán)氧化SBS(eSBS)的制備方法,以二氯乙烷、甲苯、環(huán)己烷、乙酸乙酯中的一種或兩種以上的混合溶劑,以雙氧水為氧源,用過(guò)氧化磷鎢雜多酸相轉(zhuǎn)移催化劑,催化氧化反應(yīng),用正己烷和甲醇交替洗滌,無(wú)水硫酸鎂干燥后,真空干燥,得到環(huán)氧化SBS(eSBS)。本發(fā)明公開(kāi)一種環(huán)氧化率可控的環(huán)氧化SBS(eSBS)。
專利名稱:一種巰基-烯納米壓印光刻膠及其使用方法
專利號(hào)\申請(qǐng)?zhí)枺?/strong>CN201810354663.1
注 冊(cè) 地:中國(guó)
專利類(lèi)型:發(fā)明
專利領(lǐng)域:化學(xué)
聯(lián) 系 人:裘暉
聯(lián)系方式:020-22237111
簡(jiǎn)介說(shuō)明:本發(fā)明屬于紫外納米壓印的技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種巰基?烯納米壓印光刻膠及其使用方法。所述巰基?烯納米壓印光刻膠,包括以下按重量份數(shù)計(jì)的組分:含雙鍵的杯芳烴衍生物50?100份、含巰基的杯芳烴衍生物50?100份、稀釋劑20?100份、引發(fā)劑0.1?8份。本發(fā)明的巰基?烯納米壓印光刻膠具有固化速率快、抗氧阻、耐刻蝕性能優(yōu)異等特點(diǎn)。
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